Передача гена, расположенного в половых хромосомах, от родителей потомству, называется наследованием, сцепленным с полом. Передаваемые признаки проявляются у потомков определенного пола.
Половые хромосомы
Определение наследования, сцепленного с полом, связано с концепцией половых хромосом.
Все хромосомы делятся на два типа:
- аутосомы одинаковы для обоих полов;
- гоносомы – это половые хромосомы, определяющие пол.
Организм развивается в зависимости от пола (мужского или женского), который несет половая хромосома (обычно пара). Разделить организмы по полу возможно только в случае полового размножения — оогамии.
С генетической точки зрения существует два типа пола:
- гомогаметный – содержит одинаковые хромосомы;
- гетерогаметный – содержит разные хромосомы.
У людей и других млекопитающих гомогаметный пол – женский, гетерогаметный – мужской. Женские хромосомы условно обозначают XX, мужские – XY. У птиц наоборот: женский пол – гетерогаметный (обозначается ZW), а мужской – гомогаметный (ZZ). Некоторые животные имеют несколько пар хромосом, определяющих пол.
Генотип человека по полу следующий:
- мужской — 22 пары аутосом и XY;
- самка – 22 пары аутосом и ХХ.
Аутосомы содержат различные характеристики, которые могут наследоваться связанно (в группах) или индивидуально. Ребенок получает 50% своих генов от матери и 50% от отца. Последняя пара хромосом, 23, определяет пол и может содержать сцепленные с полом характеристики.
Механизм наследования
При оплодотворении пол определяется Х-хромосомой. Если эта хромосома унаследована от отца, рождается девочка, если от матери, — мальчик. Y-хромосома имеет только пол и не связана ни с каким признаком. С Х-хромосомой наследуются около 60 генов, отвечающих не только за особенности, но и за различные заболевания.
В частности, Х-хромосома может нести:
- гемофилия – заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови (коагуляции;
- дальтонизм – нарушение цветовосприятия (больной человек часто путает красный и зеленый цвета);
- потемнение зубной эмали;
- мышечная дистрофия.
Давайте посмотрим на наследование признаков, сцепленных с полом, на примере гемофилии:
- х-хромосома может содержать доминантный ген (Н), отвечающий за нормальное свертывание крови, или рецессивный ген (h), ответственный за гемофилию;
- если женщина гетерозиготна (XHXh), но у нее нет гемофилии, но она является носительницей заболевания, т к содержит рецессивный ген;
- человек, несущий только одну Х-хромосому, может содержать только один из вариантов гена — Н или h, поэтому даже при наличии рецессивного гена у мужчины развивается гемофилия (ген свертывания крови отсутствует).
Если мать гетерозиготна, а отец болен гемофилией, вероятность рождения больных у девочек и мальчиков одинакова (вероятность 50%). Передача наследственного признака от гетерозиготной матери и больного отца происходит следующим образом:
XHXh x XhY
F1: XHXh (здоровая дочь) XhXh (больная дочь)
XHY (здоровый сын) XhY (больной сын)
Если женщина гомозиготна, дети родятся здоровыми, даже если у отца гемофилия:
XHXH x XhY
F1 2XHXh 2XHY
У кошек черепаховый (трёхцветный) окрас сцеплен с Х-хромосомой. Необычный окрас проявляется, когда кошка имеет гены, одновременно отвечающие за рыжую и чёрную окраску (XAXB). Кот же может получить только один из генов – рыжий (XAY) или чёрный (XBY).
Что мы узнали?
Мы узнали о том, что подразумевается под наследованием, сцепленным с полом. Признаки переносятся и передаются обоим полам только с помощью Х-хромосом. Женщины реже страдают врожденными заболеваниями, сцепленными с полом, чем мужчины, потому что… Женщины содержат две Х-хромосомы, а мужчины — только одну.
Комментирование закрыто