Развитие естествознания, особенно цитологии, и применение более мощных микроскопов способствовали изучению генетики. Многие исследователи изучали вопросы наследования с конца 1800-х годов. В начале ХХ века Томас Морган на основе данных ученых сформулировал основные положения хромосомной теории наследственности.
История
Томас Морган, американский биолог и лауреат Нобелевской премии, считается автором теории хромосом. Именно он изучил и описал механизм сцепленного наследования, а также сформулировал основные положения теории хромосомного наследования. Однако Морган опирался на работы своих предшественников – биологов, генетиков, физиологов.
Краткая история развития теории Моргана изложена в таблице.
|
год |
Ученый |
Что ты сделал |
|
1866 г |
Грегор Мендель |
Опубликовал результаты многолетних исследований, сформулировал основные законы наследования |
|
1874 г |
Иван Чистяков |
Наблюдал распределение генетического материала между ядрами растительной клетки |
|
1875 г |
Оскар Хертвиг |
Наблюдали слияние зародышевых клеток у иглокожих. Сделан вывод, что ядро несет наследственную информацию |
|
1875 г |
Эдвард Страсбургер |
Наблюдал деление ядер в растениях. Сравните растительные и животные клетки. Я пришел к выводу, что деление происходит одинаково во всех клетках. Позднее он ввел множество терминов, обозначающих генетику (гамета, мейоз, гаплоидный и диплоидный наборы хромосом, полиплоидия) |
|
1883 г |
Эдуард ван Бенеден |
Наблюдаемый мейоз. Выявлено, что часть наследственной информации поступает от отца, часть от матери |
|
1888 г |
Генрих Вальдейер |
Ввел термин «хромосома». До него использовались термины «сегмент хроматина» и «элемент хроматина» |
|
1902 – 1903 гг |
Теодор Бовери и Уильям Сеттон |
Независимо друг от друга была выявлена связь наследственных факторов по Менделю и хромосом. Эти факторы позже были названы генами. Они пришли к выводу, что гены расположены в хромосомах |
|
1915 год |
Томас Морган |
Опубликованы результаты многолетней работы. Вместе со своими коллегами и учениками — Кельвином Бриджесом, Альфредом Стёртевантом, Германом Мёллером — он сформулировал теорию хромосомного наследования. С 1909 года проводились эксперименты с плодами дрозофилы, были выявлены механизмы сцепленного наследования и метод их нарушения — скрещивания |
В 1933 году Томасу Моргану была присуждена Нобелевская премия за вклад в физиологию и медицину. Решением для премии стала его работа о роли хромосом в процессах наследования.
Положения
Многие исследователи независимо друг от друга пришли к таким же выводам. В первом десятилетии ХХ века была известна роль хромосом в наследовании, введен термин «ген», выявлены половые хромосомы и способы передачи наследственной информации. Этой знаковой работой стало исследование, проведенное Морганом. Благодаря наблюдениям за поколениями плодовой мухи Drosophila и на основе накопленных знаний были сформулированы основные положения хромосомной теории наследственности Моргана:
- гены, отвечающие за наследование признаков, расположены в хромосомах;
- гены расположены линейно, каждый ген имеет в хромосоме свое место — локус;
- набор генов в каждой хромосоме уникален;
- группы генов, расположенные близко друг к другу, генетически связаны;
- число сцепленных генов равно гаплоидному набору хромосом и является постоянным для каждого вида (у человека 23 пары хромосом, следовательно, 23 пары сцепленных генов);
- сцепление хромосом нарушается при кроссинговере (кроссовере) – процессе обмена участками хромосом в профазе I мейоза;
- чем дальше друг от друга сцепленные группы генов находятся в хромосоме, тем больше вероятность кроссинговера.
Эксперименты Моргана показали, что гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются сцеплено, попадая в одну гамету, т.е два признака всегда наследуются вместе. Такое явление было названо законом сцепленного наследования признаков.
Что мы узнали?
Кратко и ясно они рассказали о хромосомной теории наследственности. Работы Моргана и его коллег помогли переосмыслить и расширить законы Менделя. Было обнаружено, что некоторые признаки генетически связаны, поскольку гены, отвечающие за разные признаки, расположены близко друг к другу на одном участке хромосомы. Дивергенция сцепленных генов возможна только путем кроссинговера – кроссинговера гомологичных хромосом.
Комментирование закрыто